பிளேட்லெட் நிறைந்த பிளாஸ்மா எலிகளில் ஆஞ்சியோஜெனீசிஸைத் தூண்டுகிறது, இது முடி வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும்

பிளேட்லெட் நிறைந்த பிளாஸ்மா (பிஆர்பி) என்பது பிளாஸ்மாவில் மனித பிளேட்லெட்டுகளின் தன்னியக்க செறிவு ஆகும்.பிளேட்லெட்டுகளில் உள்ள ஆல்பா துகள்களின் சிதைவு மூலம், PRP ஆனது பிளேட்லெட்-பெறப்பட்ட வளர்ச்சி காரணி (PDGF), வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி (VEGF), ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் வளர்ச்சி காரணி (FGF), ஹெபடோசைட் வளர்ச்சி காரணி (HGF) மற்றும் மாற்றுதல் உள்ளிட்ட பல்வேறு வளர்ச்சி காரணிகளை சுரக்க முடியும். வளர்ச்சி காரணி (TGF), இது காயம் குணப்படுத்துவதைத் தொடங்குவதற்கும், எண்டோடெலியல் செல்கள் மற்றும் பெரிசைட்டுகளின் பெருக்கம் மற்றும் மாற்றத்தை மேம்படுத்துவதற்கும் ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

முடி வளர்ச்சிக்கான சிகிச்சையில் பிஆர்பியின் பங்கு பல சமீபத்திய ஆராய்ச்சிகளில் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.யூபெல் மற்றும் பலர்.பிளேட்லெட் பிளாஸ்மா வளர்ச்சி காரணிகள் ஆண் முறை வழுக்கை அறுவை சிகிச்சையில் ஃபோலிகுலர் அலகுகளின் விளைச்சலை அதிகரிக்கின்றன என்பதைக் கண்டறிந்துள்ளனர்.பிஆர்பி டெர்மல் பாப்பிலா செல்களின் பெருக்கத்தை அதிகரிக்கிறது மற்றும் விவோ மற்றும் இன் விட்ரோ மாடல்களைப் பயன்படுத்தி டெலோஜென்-டு-அனஜென் மாற்றத்தை வேகமாகத் தூண்டுகிறது என்று சமீபத்திய வேலை காட்டுகிறது.மற்றொரு ஆய்வு, PRP மயிர்க்கால் மறுசீரமைப்பை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் முடி உருவாகும் நேரத்தை கணிசமாகக் குறைக்கிறது.

PRP மற்றும் பிளேட்லெட்-மோசமான பிளாஸ்மா (PPP) இரண்டும் உறைதல் புரதங்களின் முழு நிரப்புதலை உள்ளடக்கியது.தற்போதைய ஆய்வில், C57BL/6 எலிகளில் முடி வளர்ச்சியில் PRP மற்றும் PPP இன் தாக்கம் ஆராயப்பட்டது.கருதுகோள் என்னவென்றால், முடி நீள வளர்ச்சி மற்றும் மயிர்க்கால்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பதில் PRP நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருந்தது.

பரிசோதனை விலங்குகள்

மொத்தம் 50 ஆரோக்கியமான C57BL/6 ஆண் எலிகள் (6 வார வயது, 20 ± 2 கிராம்) ஆய்வக விலங்குகள் மையத்தில், ஹாங்ஜோ நார்மல் யுனிவர்சிட்டியில் (ஹாங்சோ, சீனா) பெறப்பட்டது.12:12-மணிநேர ஒளி-இருண்ட சுழற்சியின் கீழ் விலங்குகளுக்கு ஒரே உணவு அளிக்கப்பட்டு நிலையான சூழலில் பராமரிக்கப்பட்டது.1 வார பழக்கவழக்கத்திற்குப் பிறகு, எலிகள் தோராயமாக மூன்று குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டன: PRP குழு (n = 10), PPP குழு (n = 10), மற்றும் கட்டுப்பாட்டு குழு (n = 10).

சீனாவில் விலங்கு ஆராய்ச்சி மற்றும் சட்டப்பூர்வ விதிமுறைகளின் சட்டத்தின் கீழ் விலங்கு ஆராய்ச்சிக்கான நிறுவன நெறிமுறைக் குழுவால் ஆய்வு நெறிமுறை அங்கீகரிக்கப்பட்டது.

முடி நீளம் அளவீடு

கடைசி ஊசி போட்ட 8, 13 மற்றும் 18 நாட்களில், ஒவ்வொரு சுட்டியிலும் 10 முடிகள் இலக்கு பகுதியில் தோராயமாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன.முடி நீள அளவீடுகள் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி மூன்று துறைகளில் மேற்கொள்ளப்பட்டன, அவற்றின் சராசரி மில்லிமீட்டராக வெளிப்படுத்தப்பட்டது.நீளமான அல்லது சேதமடைந்த முடிகள் விலக்கப்பட்டன.

ஹெமாடாக்சிலின் மற்றும் ஈசின் (HE) கறை

மூன்றாவது ஊசிக்குப் பிறகு 18 நாட்களில் டார்சல் தோல் மாதிரிகள் அகற்றப்பட்டன.பின்னர் மாதிரிகள் 10% நடுநிலை பஃபர்டு ஃபார்மலினில் சரி செய்யப்பட்டு, பாரஃபினில் உட்பொதிக்கப்பட்டு, 4 μm ஆக வெட்டப்பட்டது.பிரிவுகள் 65 °C இல் டிபாரஃபினைசேஷனுக்காக 4 மணிநேரத்திற்கு சுடப்பட்டு, கிரேடியன்ட் எத்தனாலில் நனைத்து, பின்னர் 5 நிமிடங்களுக்கு ஹெமாடாக்சிலின் மூலம் கறைபட்டது.1% ஹைட்ரோகுளோரிக் அமில ஆல்கஹாலில் வேறுபடுத்தப்பட்ட பிறகு, பிரிவுகள் அம்மோனியா நீரில் அடைக்கப்பட்டு, ஈசினுடன் கறைபட்டு, காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கழுவப்பட்டன.இறுதியாக, பிரிவுகள் கிரேடியன்ட் எத்தனால் மூலம் நீரிழப்பு செய்யப்பட்டு, சைலீன் மூலம் அழிக்கப்பட்டு, நடுநிலை பிசினுடன் பொருத்தப்பட்டு, ஒளி நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி (ஒலிம்பஸ், டோக்கியோ, ஜப்பான்) கவனிக்கப்பட்டது.